RESUMO
Introduction: Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are chronic inflammatory conditions of the gastrointestinal tract. Studies have shown that polymorphisms of the vitamin D receptor (VDR) gene may help elucidate the pathogenesis of CD. Objectives: To analyze the role of VDR gene polymorphisms (ApaI, BsmI, FokI, and TaqI) in the development of CD. Methods: The present study is a systematic review with meta-analysis. a total of 50 articles in English and Portuguese published from 2000 to 2020 were selected from 3 databases. The relationship between CD and the VDR gene was addressed in 16 articles. Results: The TaqI polymorphism was analyzed in 3,689 patients and 4,645 control subjects (odds ratio [OR]=0.948; 95% confidence interval [95%CI]=0.851-1.056; p=0.3467). The ApaI polymorphism was studied in 3,406 patients and 4,415 control subjects (OR=1,033; 95%CI=0.854-1.250; p=0.7356). For FokI polymorphism, there were 2,998 patients and 4,146 control subjects (OR=0.965; 95%CI=0.734-1.267; p=0.7958). Lastly, the BsmI polymorphism was analyzed in 2,981 patients and 4,477 control subjects (OR=1,272; 95%CI=0.748-2.161; p=0.3743). Conclusion: These four VDR gene polymorphisms were not associated with CD. Therefore, further studies with larger samples are required to corroborate or rectify the conclusions from the present meta-analysis. (AU)
Introdução: A doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RU) são condições inflamatórias crônicas do trato gastrointestinal. Estudos indicam que os polimorfismos do gene do receptor de vitamina D (RVD) são promissores para a patogênese da DC. Objetivos: Avaliar papel dos os polimorfismos do gene do RVD (ApaI, BsmI, FokI e TaqI) no desenvolvimento da DC. Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática com metanálise. Foram identificados 50 artigos em inglês e português publicados entre 2000 a 2020 em 3 bases de dados. Destes, foram selecionados 16 artigos que contemplavama relação entre a DC e o genedo RVD. Resultados: Para o polimorfismo TaqI, a amostra foi composta por 3.689 pacientes e 4.645 controles (razão de probabilidade [RP]=0,948; intervalo de confiança de 95% [IC95%]=0,851-1,056; p=0,3467). Para o polimorfismo ApaI, 3.406 pacientes e 4.415 controles (RP=1,033; IC95%=0,854-1,250; p=0,7356). Para o polimorfismo FokI, 2.998 pacientes e 4.146 controles (RP=0,965; IC95%=0,734-1,267; p=0,7958). E, para o polimorfismo BsmI, 2.981 pacientes e 4.477 controles (RP =1,272; IC95%=0,748-2,161; p=0,3743). Conclusão: Esses quatro polimorfismos do gene do RVD não apresentaram associação coma DC. Logo, sugere-se a realização de mais estudos com amostras maiores a fimde corroborar ou retificar a conclusão desta metanálise. (AU)